Rimini: Malattie rare analizzate all’Ausl

Rimini: Malattie rare analizzate all’Ausl
Ogni anno ben 62 malattie rarissime colpiscono diverse centinaia di riminesi.
Queste malattie ora saranno studiate nei reparti ospedalieri dell’Ausl.
Saranno analizzate varie patologie: sindrome di Marfan, pemfigo, pemfigoide, Lichen scelorus et atrophicus, sclerosi laterale amiotrofica, anemie ereditarie, sferocitosi ereditarie, fauvismo, talassemia, anemia a cellule falciforme, anemia di Blackfan-Diamond, anemia di Falconi e sindrome uremico emolitica.
Si aggiungono anche la malattia di Whipple, sindrome di Gardner, poliposi familiare, acalasia, gastrite ipertrofica gigante, gastroenterite eosinofila, sindrome da pseudostruzione intestinale, malattia da inclusione dei microvilli, linfangectasia intestinale, pubertà precoce idiopatica, porpora di Enoch Schonlein ricorrente, sindrome di Kawasaki, connettivite mista, sindrome di Klinefelter, atresia esofagea e fistola tracheosofagea, atresia del digiuno, stenosi duodenale, ano imperforato, malattia di Hirschsprung, atresia biliare, gastroschisi, crioglobulinemia mista, angioedema ereditario, malattia di Behcet, porpora di Enoch Shonlein ricorrente, poliangioite microscopica, poliartrite nodosa, sindrome di Churg-Strauss, granolomatosi di Wegener, arterrite a cellule giganti, malattia di Takayasu, complesso porpora tombotica trombocitopenia, microangiopatia trombotica, dermatomiosite, polimiosite, connettivite mista, fascite eosinofila, policondrite, connettivite indifferenziata, sindrome di Bartter, malattia di Fabry, sindrome di Lesch-Nyahn, sindrome di Alport, cheratocono, sindrome del nevo displastico e emoglobinuria parossistica notturna.
Fonte: “Il Resto del Carlino”
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